Real-time PCR 技術，是通過在PCR 反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的變化實時監(jiān)測PCR 擴增反應中每一個循環(huán)擴增產(chǎn)物量的變化，對起始模板進行定量分析的方法。實驗采用兩種定量方式，即絕對定量和相對定量。熒光定量PCR 可用于mRNA 表達量水平檢測、MicroRNA 表達量水平檢測和基因拷貝數(shù)檢測。實驗的方法可分為SYBR Green I 法和TaqMan探針法。

實驗流程：

1. 根據(jù)客戶提供基因序列設計引物；

2. 提取樣品總RNA，并反轉錄成cDNA；

3. Real-Time PCR，進行實驗結果分析。

服務內容：

1、基因組DNA水平基因拷貝數(shù)檢測

2、轉錄組mRNA水平基因拷貝數(shù)檢測

3、轉錄組miRNA水平基因拷貝數(shù)檢測

客戶提供材料：

1）細胞：細胞數(shù)>10⁶；

2）組織：總量>100 mg；

3）DNA 或RNA 樣品：總量>2 μg；

4）靶基因信息：包括基因序列或GenBank Accession Number 等；背景資料：包括生物物種信息（Human、Mouse、Rat 等）、DNA/RNA 來源、基因豐度等。

詢價及訂購

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